Las pruebas diagnósticas incluyen:
- Amniocentesis.
- Muestreo de vellosidades coriónicas.
- Muestreo percutáneo de sangre umbilical.
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
Las pruebas diagnósticas tienen una precisión de aproximadamente el 99% a la hora de detectar el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. No obstante, puesto que se realizan dentro del útero, se asocian a cierto riesgo de aborto y otras complicaciones. Por este motivo, generalmente solo se recomiendan a mujeres de 35 años en adelante, a las parejas con antecedentes familiares de defectos genéticos o cuando se ha obtenido un resultado anómalo en las pruebas de cribado. Si no está segura de qué prueba, en caso de que deba hacerse alguna, es la más adecuada para usted, el médico que lleve su embarazo o un asesor genético podrá ayudarle explicándole las ventajas y los inconvenientes de cada una.
Las pruebas diagnósticas incluyen:
- Amniocentesis.
- Muestreo de vellosidades coriónicas.
- Muestreo percutáneo de sangre umbilical.
Las pruebas diagnósticas incluyen:
- Amniocentesis.
- Muestreo de vellosidades coriónicas.
- Muestreo percutáneo de sangre umbilical.