¿CÓMO OCURRE?

En algunas ocasiones el cromosoma adicional se adhiere a otro cromosoma, dando lugar a la trisomía por "translocación". Es la única que puede ser hereditaria

“Trisomía libre” o regular se debe a un error en la primera división meiótica (en la que los óvulos y espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas). El error se debe en este caso a una separación incompleta del material genético de uno de los progenitores.

La forma menos frecuente es la llamada “mosaico”. Se produce tras el embarazo, por lo que la trisomía no está presente en todas las células del individuo, sino sólo en aquellas que proceden de la célula mutada. Estas personas tienen algunas células con un cromosoma 21 adicional y otras con el número normal.

No se conocen con exactitud las causas que originan la división errónea. Se han propuesto hipótesis multifactoriales como exposición ambiental o envejecimiento celular, sin que se haya conseguido establecer ninguna relación directa entre ningún agente causante y la aparición de la trisomía. El único factor que presenta una asociación estadística estable con el síndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teorías que hacen hincapié en el deterioro del material genético con el paso del tiempo. En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85% restante por el óvulo.